Aleve 220 mg tabletki, 12 sztuk

Które wywierają działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne

Aleve 220 mg tabletki

Aleve 220 mg to produkt leczniczy w postaci tabletek. Preparat zawiera naproxen sodowy. Lek Aleve należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które poprzez odwracalne hamowanie syntezy prostaglandyn wywierają działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i  przeciwzapalne. Produkt leczniczy Aleve zmniejsza nasilenie bólu, obniża gorączkę i hamuje reakcje zapalne.  Lek Aleve ma szybkie i długotrwałe działanie. Preparat przeznaczony dla dorosłych.

Co zawiera lek Aleve 220 mg tabletki?

Substancją czynną leku jest naproksen sodowy. 
Pozostałe składniki to: powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk, magnezu stearynian; 
Skład otoczki: Opadry Blue YS-1-4215: tytanu dwutlenek, hypromeloza, Makrogol 8000, indygotyna E132). 

W jakim celu się go stosuje?

Lek Aleve w leczeniu dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak: 

• ból głowy, 
• ból zęba, 
• bóle mięśniowe, 
• bóle stawowe, 
• ból pleców, 
• bolesne miesiączkowanie, 
• dolegliwości bólowe o niewielkim nasileniu związane z przeziębieniem. 

Obniżenie gorączki. 

Aleve 220 mg tabletki z naproxenem sodowym

Lek Aleve należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które poprzez odwracalne hamowanie syntezy prostaglandyn wywierają działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.

Jak stosować lek Aleve 220 mg tabletki?

Sposób podawania 
Każdą dawkę należy przyjmować popijając szklanką wody – lek można przyjmować niezależnie od  posiłku. Pokarm może nieznacznie spowalniać wchłanianie leku. 
Zalecana dawka 
Stosowanie u dorosłych 
Jednorazowo 220 mg, co 8 do 12 godzin do ustąpienia objawów. U niektórych osób zastosowanie dawki  początkowej 440 mg, a następnie 220 mg po upływie 12 godzin może spowodować zwiększenie działania 
przeciwbólowego. 
Nie wolno przekraczać dawki dobowej wynoszącej 660 mg, chyba że lekarz zdecyduje inaczej. 

Kiedy nie stosować leku Aleve 220 mg tabletki?

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, 
• jeśli w przeszłości po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych wystąpiła astma oskrzelowa, pokrzywka lub reakcje typu alergicznego, 
• jeśli po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych wystąpiło krwawienie z przewodu pokarmowego lub doszło do przebicia ściany przewodu pokarmowego, 
• jeśli u pacjenta stwierdzono czynną chorobę wrzodową, 
• jeśli u pacjenta stwierdzono skazę krwotoczną, 
• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność serca, 
• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność nerek, wątroby, 
• jeśli kilkukrotnie stwierdzono owrzodzenie przewodu pokarmowego lub krwawienie z owrzodzenia w przeszłości, 
• w trzecim trymestrze ciąży. 

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 
Działania niepożądane można minimalizować stosując najmniejszą dawkę skuteczną, przez możliwie  najkrótszy czas konieczny do ustąpienia objawów. 
W związku ze stosowaniem leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych występowały  obrzęki, nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca. 
Przyjmowanie takich leków, jak Aleve może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca  (zawał serca) lub udaru mózgu.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 do 1 na 100 pacjentów):

• zawroty głowy, ból głowy, uczucie pustki w głowie 
• niestrawność, nudności, zgaga, ból brzucha 

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 100 do 1 na 1000 pacjentów):

• ospałość, bezsenność, senność 
• zawroty głowy 
• biegunka, zaparcia, wymioty 
• wysypka, świąd, pokrzywka 

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 1000 do 1 na 10 000 pacjentów): 

• owrzodzenia przewodu pokarmowego (czasem z krwawieniem lub przebiciem ściany przewodu pokarmowego), krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawe wymioty, smoliste stolce 
• obrzęk naczynioruchowy 
• zaburzenia czynności nerek 
• obrzęki rąk i nóg, szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek, gorączka (w tym dreszcze i choroby przebiegające z gorączką) 

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów): 

• reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs zakończony zgonem, 
• zaburzenia układu krwiotwórczego: zbyt mała ilość białych krwinek (leukopenia), niedobór płytek  krwi (małopłytkowość), niedobór krwinek białych zwanych granulocytami (agranulocytoza), anemia  (niedokrwistość aplastyczna), zbyt duża ilość krwinek białych zwanych eozynofilami (eozynofilia),  anemia (niedokrwistość hemolityczna), 
• zaburzenia psychiatryczne, depresja, zaburzenia snu, niemożność skupienia się, 
• aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zaburzenia funkcji poznawczych, drgawki, 
• zaburzenia widzenia, zmętnienie rogówki, wewnątrzgałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, 
• upośledzenie słuchu, szumy uszne, zaburzenia słuchu, 
• zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, obrzęk płuc, kołatanie serca, 
• zapalenie naczyń krwionośnych, 
• duszność, astma oskrzelowa, eozynofilowe zapalenie płuc, 
• zapalenie trzustki, zapalenie odcinka przewodu pokarmowego (okrężnicy), afty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie przełyku, owrzodzenia w obrębie jelit, 
• zapalenie wątroby (w tym przypadki śmiertelne), żółtaczka, 
• łysienie (zwykle odwracalne), nadwrażliwość na światło, porfiria, rumień wielopostaciowy  wysiękowy, reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień guzowaty, rumień trwały, liszaj płaski, reakcje krostkowe, wysypki skórne, toczeń rumieniowaty układowy, reakcje nadwrażliwości na światło, w tym porfiria późna skórna (pseudoporfiria) czy pęcherzowe oddzielanie się naskórka, wybroczyny, plamica, nadmierna potliwość, 
• śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych, zespół nerczycowy, niewydolność nerek, choroby nerek, krwiomocz nerkopochodny, białkomocz, 
• zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, 
• u kobiet: zaburzenia płodności, 
• obrzęki, wzmożone pragnienie, złe samopoczucie, 
• zwiększone stężenie kreatyniny, nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby, zwiększone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia). 

Jeśli wystąpi którekolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie  leku Aleve i natychmiast skontaktować się z lekarzem: 

Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

• charakterystyczna skórna reakcja alergiczna, zwana utrwaloną wysypką polekową, która  zazwyczaj nawraca w tym samym miejscu (miejscach) w wyniku ponownego zastosowania  leku i może przybierać postać okrągłych lub owalnych zaczerwienionych plam i obrzęku skóry, pęcherzy (pokrzywki), swędzenia.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie  lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków: 

• cyklosporynę, gdyż może zwiększyć się ryzyko uszkodzenia nerek,
• lit, gdyż mogą wystąpić nudności, wzmożone pragnienie, wielomocz, drżenie, dezorientacja, 
• metotreksat w dawce 15 mg/tydzień lub większej, gdyż może zwiększyć się ryzyko wystąpienia działań toksycznych tej substancji, 
• inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub kortykosteroidy, gdyż zwiększa się ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego, 
• kwas acetylosalicylowy stosowany w celu zapobiegania zakrzepom krwi, 
• leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, gdyż może zwiększyć się ryzyko wystąpienia krwawień, 
• leki przeciwpłytkowe i niektóre leki przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), gdyż zwiększa się ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego,
• leki moczopędne i obniżające ciśnienie krwi (w tym inhibitory konwertazy angiotensyny), gdyż może się zmniejszać ich skuteczność.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć  dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 
Nie należy przyjmować leku Aleve, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może on  zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu. Może on powodować  zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Może on zwiększać skłonność do  krwawień pacjentki i jej dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. W ciągu  pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecone  przez lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy  zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży lek Aleve może  powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka 
dni. Może to prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub  zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez  okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową obserwację. 
Nie przyjmować tego leku w ostatnim trymestrze ciąży. 
Należy unikać stosowania leku Aleve u kobiet karmiących piersią, gdyż naproksen przenika do mleka matki. 
Naproksen może zaburzać płodność. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zaprzestaniu stosowania  naproksenu. 

Dzieci w wieku poniżej 16 lat nie powinny stosować leku Aleve, chyba że lekarz zaleci inaczej. 

Podczas stosowania leku Aleve mogą wystąpić działania niepożądane tj. senność, zawroty głowy, bezsenność, które mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dlatego pacjenci przyjmujący lek Aleve powinni obserwować swoje reakcje, zanim rozpoczną prowadzenie pojazdu lub obsługiwanie maszyn.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

• Pacjenci, u których w przeszłości występowały działania niepożądane dotyczące przewodu  pokarmowego, szczególnie jeśli są w podeszłym wieku, powinni zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące  objawy brzuszne (w tym krwawienie z przewodu pokarmowego). 
• Lek ten należy do grupy leków (niesteroidowe leki przeciwzapalne), które mogą niekorzystnie wpływać  na płodność u kobiet. Działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii. 
• Lek Aleve tak jak inne NLPZ ze względu na działanie przeciwzapalne i przeciwgorączkowe może maskować objawy innej choroby utrudniając jej diagnozę. 
• Przyjmowanie takich leków jak Aleve może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca  (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane (do 10 dni). 
• W przypadku kłopotów z sercem, przebytego udaru mózgu, lub podejrzenia, że występuje ryzyko tych  zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie tytoniu) należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą. 
• Należy unikać jednoczesnego stosowania naproksenu sodowego z innymi NLPZ, w tym także z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2.