Efferalgan, 150 mg, 10 czopków doodbytniczych

Z paracetamolem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym

Efferalgan 150 mg czopki doodbytnicze z paracetamolem 

Efferalgan, czopki doodbytnicze to produkt leczniczy o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Obniża podwyższoną temperaturę ciała występującą w czasie choroby, nie obniża temperatury prawidłowej. Przeznaczony  dla dzieci o masie ciała od 10 kg do 15 kg (w wieku około 24 miesięcy do 3. roku życia).

Co zawierają czopki doodbytnicze Efferalgan 150 mg?

Substancją czynną jest paracetamol (Paracetamolum).

1 czopek zawiera: 150 mg paracetamolu. 

Pozostałe składniki to: tłuszcz stały z dodatkami, w tym lecytyna pochodząca z oleju sojowego.

Kiedy stosować Efferalgan 150 mg czopki doodbytnicze?

Wskazania do stosowania jest:

• gorączka,
• leczenie objawowe stanów grypopodobnych i przeziębienia,
• bóle różnego pochodzenia

Jak działają czopki Efferalgan 150 mg?

Produkt leczniczy zawiera paracetamol, który wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Jak stosować czopki Efferalgan 150 mg?

U dzieci zalecana dawka jednorazowa paracetamolu wynosi około 15 mg/kg masy ciała (mc.).
W razie konieczności można ją podawać, do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 6 godzin.
Zalecana maksymalna dawka dobowa paracetamolu wynosi około 60 mg/kg mc.

 Dzieci o masie ciała od 10 kg do 15 kg:

Dawka jednorazowa to 1 czopek  – 150 mg paracetamolu.
W razie konieczności dawkę można powtarzać nie częściej niż co 6 godzin. 

Kiedy nie stosować czopków Efferalgan 150 mg?

Przeciwskazaniem do stosowania jest szczególności nadwrażliwość, uczulenie na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu (prekursor paracetamolu) oraz na którykolwiek ze składników preparatu.

Nie należy stosować również gdy:

• Występuje ciężka niewydolność wątroby lub czynna niewyrównana choroba wątroby.
• Występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), może prowadzić do anemii hemolitycznej.
• Pacjent jest leczony inhibitorami MAO (leki stosowane m.in. w depresji) oraz w okresie do 14 dni po zakończeniu leczenia.

Nie należy stosować po przebytym ostatnio zapaleniu odbytu, odbytnicy lub krwawieniu z odbytu.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które mogą być śmiertelne.

Nie należy stosować równocześnie z inhibitorami MAO oraz w ciągu 2 tygodni po zakończeniu leczenia tymi lekami ze względu na możliwość wystąpienia stanu pobudzenia i wysokiej gorączki.
Jednoczesne stosowanie z lekami zawierającymi salicylamid, może wydłużać czas wydalania paracetamolu.
Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i leków zwiększających metabolizm wątrobowy, takich jak: leki przeciwpadaczkowe, barbiturany (leki stosowane głównie w padaczce), ryfampicyna (lek stosowany w gruźlicy) oraz izoniazyd (lek stosowany w gruźlicy). Może to prowadzić do uszkodzenia wątroby, nawet podczas stosowania zalecanych dawek paracetamolu.
Jednoczesne stosowanie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek.
Jednoczesne stosowanie paracetamolu z doustnymi lekami  przeciwzakrzepowymi z grupy kumaryny, w tym warfaryną, może prowadzić do wystąpienia nieznacznych zmian w wartościach współczynnika INR.
Jednoczesne przyjmowanie z fenytoiną (lek stosowany w padaczce), może spowodować zmniejszenie skuteczności paracetamolu i zwiększenie ryzyka toksyczności dla wątroby.
Probenecyd (lek stosowany w dnie moczanowej), powoduje zmniejszenie wydalania paracetamolu.
Nie stosować paracetamolu łącznie z flukloksacylina (antybiotyk).

Paracetamol można podawać kobietom w ciąży, jeśli jest to konieczne. Należy stosować możliwie najmniejszą dawkę skutecznie łagodzącą ból lub obniżającą gorączkę i przyjmować lek przez możliwie jak najkrótszy czas.
Ten lek może być stosowany w okresie karmienia piersią tylko za zgodą lekarza i w indywidualnych przypadkach.

Przeznaczony dla dzieci o masie ciała od 10 kg do 15 kg, w wieku około 24. miesięcy do 3 roku życia.

Lek nie wpływa na sprawność psychomotoryczną. Brak jest przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ten produkt leczniczy zawiera paracetamol. Aby uniknąć ryzyka przedawkowania, należy sprawdzić, czy inne produkty lecznicze (w tym wydawane na receptę i bez recepty) przyjmowane przez pacjenta, nie zawierają paracetamolu. Przedawkowanie może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby i
śmierci.
Istnieje ryzyko miejscowego podrażnienia, którego częstość i nasilenie wzrasta wraz z czasem leczenia, częstością stosowania i dawką leku.
Nie stosować dawek większych niż zalecane. Podawanie dawek paracetamolu większych niż zalecane niesie ze sobą ryzyko bardzo ciężkiego uszkodzenia wątroby.