Status: Dostępny
LEK
Producent: Magnapharm Poland

LEK

Efferalgan, 80mg, czopki doodbytnicze, 10 sztuk

Z paracetamolem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym

Efferalgan 80 mg czopki doodbytnicze z paracetamolem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, dzieci o masie ciała od 5 kg do 10 kg.

11,99 zł

Wysyłka w 1-2 dni robocze.

Informacje o produkcie

Opis

Efferalgan 80 mg czopki doodbytnicze z paracetamolem 

Efferalgan, czopki doodbytnicze to produkt leczniczy o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Obniża podwyższoną temperaturę ciała występującą w czasie choroby, nie obniża temperatury prawidłowej. Przeznaczony dla dzieci o masie ciała od 5 kg do 10 kg (w wieku około 2 do 24 miesięcy) 

Skład

Co zawierają czopki doodbytnicze Efferalgan 80 mg?

Substancją czynną jest paracetamol (Paracetamolum).

1 czopek zawiera: 80 mg paracetamolu. 

Pozostałe składniki to: tłuszcz stały z dodatkami, w tym lecytyna pochodząca z oleju sojowego.

Wskazania

Kiedy stosować Efferalgan 80 mg czopki doodbytnicze?

Wskazania do stosowania jest:

  • gorączka,
  • leczenie objawowe stanów grypopodobnych i przeziębienia,
  • bóle różnego pochodzenia.

Działanie

Jak działają czopki Efferalgan 80 mg?

Produkt leczniczy zawiera paracetamol, który wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.

Dawkowanie

Jak stosować czopki Efferalgan 80 mg?

U dzieci zalecana dawka jednorazowa paracetamolu wynosi około 15 mg/kg masy ciała (mc.).
W razie konieczności można ją podawać, do 4 razy na dobę, nie częściej niż co 6 godzin.
Zalecana maksymalna dawka dobowa paracetamolu wynosi około 60 mg/kg mc.

 Dzieci o masie od 5 kg do 10 kg (w wieku około 2 do 24 miesięcy):

Dawka jednorazowa to 1 czopek  –  80 mg paracetamolu.
W razie konieczności dawkę można powtarzać nie częściej niż co 6 godzin.
Nie należy stosować więcej niż 4 czopki na dobę (maksymalna dawka dobowa paracetamolu wynosi 320 mg).

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować czopków Efferalgan 80 mg?

Przeciwskazaniem do stosowania jest szczególności nadwrażliwość, uczulenie na paracetamol, chlorowodorek propacetamolu (prekursor paracetamolu) oraz na którykolwiek ze składników preparatu.

Nie należy stosować również gdy:

  • Występuje ciężka niewydolność wątroby lub czynna niewyrównana choroba wątroby.
  • Występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD), może prowadzić do anemii hemolitycznej.
  • Pacjent jest leczony inhibitorami MAO (leki stosowane m.in. w depresji) oraz w okresie do 14 dni po zakończeniu leczenia.

Nie należy stosować po przebytym ostatnio zapaleniu odbytu, odbytnicy lub krwawieniu z odbytu.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona osutka krostkowa, zespół Stevensa-Johnsona oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które mogą być śmiertelne.

Stosowanie innych leków

Nie należy stosować równocześnie z inhibitorami MAO oraz w ciągu 2 tygodni po zakończeniu leczenia tymi lekami ze względu na możliwość wystąpienia stanu pobudzenia i wysokiej gorączki.
Jednoczesne stosowanie z lekami zawierającymi salicylamid, może wydłużać czas wydalania paracetamolu.
Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania paracetamolu i leków zwiększających metabolizm wątrobowy, takich jak: leki przeciwpadaczkowe, barbiturany (leki stosowane głównie w padaczce), ryfampicyna (lek stosowany w gruźlicy) oraz izoniazyd (lek stosowany w gruźlicy). Może to prowadzić do uszkodzenia wątroby, nawet podczas stosowania zalecanych dawek paracetamolu.
Jednoczesne stosowanie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek.
Jednoczesne stosowanie paracetamolu z doustnymi lekami  przeciwzakrzepowymi z grupy kumaryny, w tym warfaryną, może prowadzić do wystąpienia nieznacznych zmian w wartościach współczynnika INR.
Jednoczesne przyjmowanie z fenytoiną (lek stosowany w padaczce), może spowodować zmniejszenie skuteczności paracetamolu i zwiększenie ryzyka toksyczności dla wątroby.
Probenecyd (lek stosowany w dnie moczanowej), powoduje zmniejszenie wydalania paracetamolu.
Nie stosować paracetamolu łącznie z flukloksacylina (antybiotyk).

Ciąża i karmienie piersią

Paracetamol można podawać kobietom w ciąży, jeśli jest to konieczne. Należy stosować możliwie najmniejszą dawkę skutecznie łagodzącą ból lub obniżającą gorączkę i przyjmować lek przez możliwie jak najkrótszy czas.
Ten lek może być stosowany w okresie karmienia piersią tylko za zgodą lekarza i w indywidualnych przypadkach.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Przeznaczony dla niemowląt i dzieci o masie ciała od 5 kg do 10 kg (w wieku około 2 do 24 miesięcy) jedynie na zlecenie lekarza

Prowadzenie pojazdów i maszyn

Lek nie wpływa na sprawność psychomotoryczną. Brak jest przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ostrzeżenia

To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ten produkt leczniczy zawiera paracetamol. Aby uniknąć ryzyka przedawkowania, należy sprawdzić, czy inne produkty lecznicze (w tym wydawane na receptę i bez recepty) przyjmowane przez pacjenta, nie zawierają paracetamolu. Przedawkowanie może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby i
śmierci.
Istnieje ryzyko miejscowego podrażnienia, którego częstość i nasilenie wzrasta wraz z czasem leczenia, częstością stosowania i dawką leku.
Nie stosować dawek większych niż zalecane. Podawanie dawek paracetamolu większych niż zalecane niesie ze sobą ryzyko bardzo ciężkiego uszkodzenia wątroby.