Inovox Ultra, smak miętowy, 24 pastylki do ssania

Pastylki na ból gardła

Inovox Ultra, miętowe pastylki na ból gardła 

Inovox Ultra to produkt leczniczy w postaci tabletek do ssania o miętowym smaku przeznaczony dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Zawiera flurbiprofen, który działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie.

Co zawiera lek INOVOX Ultra smak miętowy?

Substancją czynną leku jest flurbiprofen. Jedna pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu. 
Pozostałe składniki leku to: sacharoza, glukoza ciekła, makrogol 300 (E-1521), olejek eteryczny miętowy, lewomentol, wodorotlenek potasu. 

W jakim celu się go stosuje?

Inovox Ultra smak miętowy jest stosowany w krótkotrwałym łagodzeniu objawów stanu zapalnego gardła, takich jak: ból, obrzęk i trudności w połykaniu, u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. 

Pastylki na gardło

Inovox Ultra smak miętowy zawiera substancję czynną flurbiprofen. Flurbiprofen należy do grupy leków zwanych niesterydowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), które mają właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. 

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: w razie potrzeby 1 pastylka co 3 do 6 godzin. 
Nie należy przyjmować więcej niż 5 pastylek na dobę.  
Powoli ssać 1 pastylkę do jej rozpuszczenia w jamie ustnej. 
Zawsze należy przemieszczać pastylkę w jamie ustnej, aż do jej rozpuszczenia.

Kiedy nie przyjmować leku INOVOX Ultra smak miętowy?

• Jeśli pacjent ma uczulenie na flurbiprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• Jeśli pacjent choruje  na astmę, miał świszczący oddech lub duszność, katar, obrzęk twarzy lub wysypkę skórną ze świądem (pokrzywkę) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub jakiegokolwiek leku z grupy tzw. niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). 
• Jeśli obecnie lub w przeszłości stwierdzono u pacjenta owrzodzenie w żołądku lub jelitach (dwa lub więcej epizodów owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy).
• Jeśli u pacjenta wystąpiło krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, ciężkie zapalenie jelita grubego lub zaburzenia dotyczące krwi po stosowaniu innego leku z grupy NLPZ.
• Jeśli pacjentka jest w ostatnich trzech miesiącach  ciąży.
• Jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność serca, wątroby lub nerek. 

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. 

NALEŻY PRZERWAĆ PRZYJMOWANIE leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem jeśli wystapią następujące objawy: 

• objawy reakcji alergicznych, np. astma, niewyjaśniony świszczący oddech lub skrócony oddech, świąd, nieżyt nosa, wysypki skórne, i inne, - obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, kołatanie serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą wystąpić nawet przy pierwszym użyciu leku),
• ciężkie reakcje skórne takie jak łuszczenie, powstawanie pęcherzy. 

Działania niepożądane, które mogą wystąpić:

• często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 osób): zawroty głowy, ból głowy, podrażnienie gardła, owrzodzenie jamy ustnej i ból jamy ustnej, ból gardła, dyskomfort lub nietypowe odczucia w jamie ustnej (takie jak uczucie ciepła, pieczenie, mrowienie, cierpnięcie, itp.), nudności i biegunka;
• niezbyt często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 osób): ospałość, uczucie senności lub trudności w zasypianiu, zaostrzenie astmyi skurcz oskrzeli, duszność świszczący oddech, pęcherze w jamie ustnej i gardle, uczucie drętwienia gardła, suchość w jamie ustnej, uczucie palenia w ustach, zaburzenia smaku, wzdęcia brzucha, ból brzucha, wiatry, zaparcia, niestrawność, wymioty, zmniejszenie czucia w gardle, gorączka, ból, wysypki skórne, świąd skóry;
• rzadko (mogą dotyczyć mniej niż jednej na 1 000 osób): reakcja anafilaktyczna;
• częstość nieznana (nie można ocenić częstości na podstawie dostępnych danych): niedokrwistość, małopłytkowość (mała liczba płytek krwi, co może powodować powstawanie siniaków i krwawienia), opuchlizna (obrzęk), wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca lub atak serca, ciężkie postacie reakcji skórnych, takie jak reakcje pęcherzowe, włączając zespół  Stevensa-Johnsona, zespół Lyell’s i toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie wątroby. 

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych obecnie lub w ostatnim czasie lekach, w tym dostępnych bez recepty. Szczególnie należy powiedzieć o przyjmowaniu:

• małych dawek kwasu acetylosalicylowego (do 75 mg na dobę), 
• leków stosowanych w nadciśnieniu lub niewydolności serca (leki hipotensyjne, glikozydy nasercowe),
• leków wpływających na równowagę wodną (diuretyki, w tym oszczędzające potas),
• leków rozrzedzających krew (przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe),
• leków na dnę (probenecid, sulfinpirazon),
• innych leków z grupy NLZP lub kortykosteroidów (np. celekoksyb, ibuprofen, sól sodowa diklofenaku lub prednizolon),
• mifeprostonu (lek stosowany w celu terminacji ciąży),
• antybiotyków z grupy chinolonów (np. cyprofloksacyna),
• cyklosporyny lub takrolimusu (leki stosowane w supresji układu odpornościowego),
• fenytoiny (lek stosowany w leczeniu padaczki),
• metotreksatu (lek stosowany w leczeniu chorób autoimmunologicznych lub nowotworów),
• litu lub selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (leki stosowane w leczeniu depresji),
• doustnych leków przeciwcukrzycowych (stosowanych w leczeniu cukrzycy),
• zidowudyny (stosowanej w celu leczenia zakażenia wirusem HIV). 

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Postacie doustne (np. tabletki) flurbiprofenu mogą powodować działania niepożądane u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy to samo ryzyko dotyczy leku Inovox Ultra smak miętowy. 
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje zajść w ciążę, powinna zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku InovoxUltra smak miętowy w ostatnich 3 miesiącach ciąży.
Nie należy stosować leku Inovox Ultra smak miętowy w trakcie pierwszych 6 miesięcy ciąży, jeżeli nie jest to bezwzględnie koniecznie i zalecone przez lekarza. Jeżeli konieczne jest leczenie w tym okresie, należy stosować najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas. 

Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat. 

Nie prowadzono badań dotyczących wpływu tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże po przyjęciu leków z grupy NLPZ mogą wystąpić zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią w/w objawy, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.  

• To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą maskować objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból. Może to opóźnić odpowiednie leczenie zakażeń, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas trwającego zakażenia i jego objawy utrzymują się lub nasilają, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.