Ketokaps Max 50 mg, 20 kapsułek miękkich

Z ketoprofenem

Ketokaps Max 50 mg, 20 kapsułek miękkich

Ketokaps Max 50 mg to produkt leczniczy z ketoprofenem, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych – NLPZ. 

Co zawiera Ketokaps Max 50 mg?

Substancją czynną leku jest ketoprofen.
1 kapsułka zawiera 50 mg ketoprofenu.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: makrogol 400, potasu wodorotlenek 50 %, woda oczyszczona oraz otoczka kapsułki o składzie: żelatyna, sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, czerwień koszenilowa (E 124), woda oczyszczona.

Kiedy stosować Ketokaps Max 50 mg?

W objawowym leczeniu ostrego bólu różnego pochodzenia (np. bóle mięśniowe i kostno-stawowe, ból głowy, ból zębów, bolesne miesiączkowanie) o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.

Jak działają składniki Ketokaps Max 50 mg?

Zawiera substancję czynną ketoprofen.
Ketoprofen jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Mechanizm działania polega prawdopodobnie na hamowaniu syntezy prostaglandyn. Dla dorosłych i młodzieży powyżej 15. roku życia.

Jak stosować Ketokaps Max 50 mg?

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat:

• 1 kapsułka do 3 razy na dobę, co 6 do 8 godzin.
• Kapsułkę należy połknąć w całości (nie rozgryzać), popijając co najmniej połową szklanki wody.

Kiedy nie stosować Ketokaps Max 50 mg?

Jeśli pacjent ma uczulenie na ketoprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości duszność, napad astmy oskrzelowej, obrzęk błony śluzowej nosa lub reakcja alergiczna.
Jeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży.
Jeśli u pacjenta występuje czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy albo występowało u niego w przeszłości krwawienie z przewodu pokarmowego, owrzodzenie lub perforacja przewodu pokarmowego;
Jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek;
Jeśli u pacjenta występuje skaza krwotoczna (skłonność do krwawień).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, takie jak: silny ból brzucha, czarne stolce, krwawe wymioty lub cząsteczki o ciemnej barwie, które przypominają fusy kawy.
Objawy rzadkich, lecz ciężkich reakcji alergicznych, takich jak nasilenie astmy, niewyjaśnione świszczenie lub duszność, obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w oddychaniu, kołatania serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu. 
Ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka obejmująca całe ciało, złuszczanie, powstawanie pęcherzy i odpadanie płatów skóry.

Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi lekami, które zawierają w składzie niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym np. kwas acetylosalicylowy lub selektywne inhibitory cyklooksygenazy 2 (COX-2).

Nie należy przyjmować leku w ostatnich 3 miesiącach ciąży.
Może powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. 
Może on zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu.
W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że lekarz uzna użycie go za bezwzględnie konieczne. J
Podczas starań o zajście w ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży lek
Może to prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka.
Stosowanie leku u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane.

Leku nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

Może wywołać u niektórych pacjentów zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia i drgawki. W razie wystąpienia opisanych objawów nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

Jeśli podczas stosowania leku wystąpią zaburzenia widzenia (np. niewyraźne widzenie), przyjmowanie leku należy przerwać i zwrócić się do lekarza.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.