Ketonal Sprint 25 mg, 12 saszetek

Lek przeciwbólowy z ketoprofenem

Ketonal Sprint, na ból po urazach

Ketonal sprint to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego. Lek przeciwbólowy do stosowania u dorosłych i u młodzieży w wieku 16 lat lub starszej w krótkotrwałym objawowym leczeniu lekkiego lub umiarkowanego ostrego bólu.

Co zawiera lek Ketonal Sprint?

Substancją czynną jest ketoprofen. Każda saszetka zawiera 25 mg ketoprofenu w postaci ketoprofenu z lizyną (40 mg). 
Pozostałe składniki to: mannitol (E 421), powidon K30, aromat miętowy (zawiera maltodekstrynę i gumę arabską), sodu chlorek, sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna.

W jakim celu się go stosuje?

Lek Ketonal Sprint stosuje się u dorosłych i u młodzieży w wieku 16 lat lub starszej w krótkotrwałym objawowym leczeniu lekkiego lub umiarkowanego ostrego bólu, takiego jak:

• ból głowy,
• bóle zębów,
• bolesne miesiączkowani,
• ból spowodowany lekkimi nadwyrężeniami i zwichnięciami.

Lek przeciwbólowy z ketoprofenem

Lek Ketonal Sprint zawiera substancję czynną ketoprofen w postaci ketoprofenu z lizyną. Należy do grupy tzw. niesteroidowych leków przeciwzapalnych – NLPZ.

Dorośli i młodzież w wieku 16 lat i więcej: 1 saszetka do trzech razy na dobę. 
Między kolejnymi dawkami należy zachować co najmniej 8-godzinną przerwę. 

Kiedy nie przyjmować leku Ketonal Sprint? 

Nie stosować jeśli pacjent ma uczulenie na ketoprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja alergiczna po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub leku przeciwbólowego, np. ketoprofenu, ibuprofenu albo diklofenaku, taka jak: napad astmy, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, pokrzywka, świąd nosa i wodnisty wyciek z nosa, innego rodzaju reakcje alergiczne.
Leku Ketonal Sprint nie należy stosować bez wyraźnego zalecenia lekarza, jeśli u pacjenta istnieje zwiększone ryzyko powikłań dotyczących żołądka, np. jeśli pacjent jest w podeszłym wieku albo przyjmuje niektóre inne leki, takie jak leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpłytkowe, kortykosteroidy, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (tzw. SSRI).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 
Roztwór doustny uzyskany po rozpuszczeniu proszku należy użyć natychmiast. 

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 
W razie wystąpienia następujących działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zwrócić się do lekarza lub najbliższego szpitala:

• rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób) - napad astmy oskrzelowej - pieczenie, uporczywy ból żołądka z odczuciem czczości i głodu; objawy takie mogą wskazywać na owrzodzenie żołądka lub dwunastnicy; 
• bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób) - obecność krwi w moczu - obrzęk gardła.

Nie zaleca się stosowania leku Ketonal Sprint, jeśli pacjent przyjmuje:

• inne leki przeciwbólowe, takie jak  - leki podobne do ketoprofenu, np. ibuprofen, diklofenak, naproksen - kwas acetylosalicylowy w dawkach stosowanych w leczeniu bólu i zapalenia lub w celu zmniejszenia gorączki - leki stosowane w leczeniu bólu, zapalenia lub w chorobach reumatycznych, zawierające substancję czynną o nazwie zakończonej „-koksyb”;
• leki stosowane w celu hamowania krzepnięcia krwi, zlepiania się płytek krwi lub rozpuszczania zakrzepów krwi, takie jak kwas acetylosalicylowy, warfaryna, klopidogrel, tyklopidyna, heparyna, dabigatran, apiksaban, rywaroksaban lub edoksaban; lit - lek stosowany w leczeniu depresji i chorób psychicznych;  
  metotreksat stosowany w leczeniu chorób nowotworowych w dawce 15 mg na tydzień lub większej;
• niektóre leki stosowane w leczeniu padaczki, takie jak fenytoina;
• leki o nazwie sulfonamidy będące składnikiem niektórych leków moczopędnych lub stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych. 

Nie należy stosować leku Ketonal Sprint w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować problemy podczas porodu. Ten lek może powodować problemy z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Może on zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. 
Nie należy stosować leku Ketonal Sprint w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne i zalecane. Jeżeli pacjentka wymaga leczenia w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas. Jeżeli lek Ketonal Sprint jest stosowany dłużej niż kilka dni od 20 tygodnia ciąży, może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka. Może to prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli wymagane jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie. 
Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Ketonal Sprint. Nie wiadomo, czy ketoprofen przenika do mleka kobiecego. 
Jeżeli pacjentka planuje ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę, powinna poinformować o tym lekarza. Takie leki, jak ketoprofen mogą utrudniać zajście w ciążę. 

Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat. 

Lek Ketonal Sprint zasadniczo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jeśli jednak u pacjenta wystąpią takie działania niepożądane, jak zawroty głowy, senność, drgawki lub zaburzenia widzenia, nie należy wykonywać tych czynności.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed zastosowaniem leku Ketonal Sprint należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent:

• ma długotrwałe zapalenie błony śluzowej nosa lub zatok i (lub) polipy nosa;
• ma lub miał chorobę serca, taką jak łagodna lub umiarkowana zastoinowa niewydolność serca;
• jest poddawany lub przebył w przeszłości zabieg pomostowania tętnic wieńcowych;
• ma łagodną lub umiarkowaną chorobę nerek lub wątroby, w tym zmiany wartości wyników pewnych badań czynności wątroby lub nerek;
• ma lub miał wysokie ciśnienie krwi; m
• ma choroby naczyń krwionośnych w rękach i (lub) nogach albo w mózgu;
• choruje na cukrzycę lub ma duże stężenie cholesterolu we krwi;  
• ma zakażenie;
• pali tytoń;
• jest w podeszłym wieku.