Mel tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 30 sztuk

Tabletki przeciwbólowe i przeciwzapalne z meloksykamem

Mel 7,5 mg tabletki ulegających rozpadowi w jamie ustnej z meloksykamem 

Mel 7,5 mg to produkt leczniczy, który zawiera substancję czynną meloksykam o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Przeznaczony dla dorosłych. 

Co zawiera Mel 7,5 mg?

Substancją czynną jest: meloksykam (Meloxicamum).

1 tabletka Mel zawiera 7,5 mg meloksykamu.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: betadeks, aromat malinowy SD0621M (zawiera glikol propylenowy), aromat truskawkowy SD1634, aromat waniliowy SD1333 (zawiera glikol propylenowy i aldehyd cynamonowy), sodu cytrynian bezwodny, aspartam (E 951), Pearlitol Flash (d-mannitol, skrobia kukurydziana, woda oczyszczona), Ludiflash (octan poliwinylu, powidon K30, krospowidon (typ B), d-mannitol, woda oczyszczona), krospowidon (typ B), sodu stearylofumaran, acesulfam potasowy (E 950).

Kiedy stosować Mel 7,5 mg?

Polecany w bólach kostno-stawowych i mięśniowych w przebiegu chorób reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów.
Stosowany w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.

Jak działa Mel 7,5 mg?

Zawiera substancję czynną meloksykam.
Meloksykam należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.
Mechanizm działania przeciwzapalnego meloksykamu polega na preferencyjnym hamowaniu cyklooksygenazy COX-2 w stosunku do COX-1.

Jak stosować Mel 7,5 mg?

Dorośli:

• 1 tabletka raz dziennie. 

Tabletkę należy umieścić na języku i poczekać do momentu jej rozpuszczenia.
Resztki można popić niewielką ilością wody.
Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.

Kiedy nie stosować tabletek Mel 7,5 mg?

Przeciwskazaniem do stosowania jest w szczególności nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu oraz inne leki z grupy NLPZ (np. kwas acetylosalicylowy).
Nie stosować preparatu jeśli u pacjenta występuje: ciężka niewydolność wątroby, ciężka niewydolność nerek i pacjent nie jest leczony dializami, ciężka niewydolność serca.
Nie stosować preparatu u osób z czynną lub nawracającą chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy (u którego wystąpiły co najmniej dwa epizody potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia).
Nie stosować preparatu jeśli pacjent miał wylew krwi do mózgu lub inne krwawienia np. z przewodu pokarmowego.
U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Reakcje skórne, takie jak swędzenie (świąd), powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry, mogące mieć ciężki przebieg (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), uszkodzenia tkanek miękkich (zmiany na błonach śluzowych) lub rumień wielopostaciowy;
rumień wielopostaciowy jest ciężką reakcją alergiczną skóry powodującą plamy, czerwone lub fioletowe pręgi, lub pęcherze na skórze; może również występować na ustach, oczach i innych wilgotnych częściach ciała.
Obrzęk skóry lub błon śluzowych, na przykład obrzęk w okolicy oczu, twarzy i warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie, obrzęk kostek i nóg (obrzęki kończyn dolnych).
Duszność lub napad astmy.
Zapalenie wątroby, które może spowodować takie objawy, jak:

• zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka),
• ból brzucha,
• utrata apetytu.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie należy przyjmować leku, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży, gdyż może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu.
W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że lekarz uzna użycie go za bezwzględnie konieczne. 
Od 20. tygodnia ciąży lek może skutkować zaburzeniami czynności nerek u nienarodzonego dziecka.
Przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią.

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

Zaburzenia widzenia, senność, zawroty głowy lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić po zastosowaniu leku.
Jeśli objawy te wystąpią, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjmowanie takich leków jak Mel może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.
Zawiera 1,75 mg aspartamu w każdej tabletce.
Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.