Metafen, 200 mg + 325 mg, 10 tabletek

Z ibuprofenem i paracetamolem o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym

Metafen 200 mg + 325 mg tabletki z ibuprofenem i paracetamolem

Metafen 200 mg + 325 mg to produkt leczniczy w postaci tabletek do podawania doustnego. Zawiera dwie substancje czynne ibuprofen oraz paracetamol wykazujące działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.

Co zawiera Metafen 200 mg + 325 mg?

Substancjami czynnymi leku są ibuprofen oraz paracetamol. Każda tabletka zawiera 200 mg ibuprofenu i 325 mg paracetamolu.

Pozostałe składniki to: powidon, skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian

Kiedy stosować Metafen 200 mg + 325 mg?

Wskazaniem do stosowania tabletek jest gorączka oraz bóle różnego pochodzenia, w tym:

• bóle głowy
• migrena
• bóle menstruacyjne
• bóle zębów
• bóle mięśni
• bóle kości i stawów
• bóle lędźwiowo-krzyżowe
• bóle pourazowe
• nerwobóle.

Jak działa Metafen 200 mg + 325 mg?

Zawiera dwie substancje czynne ibuprofen oraz paracetamol wykazujące działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne

Jak stosować Metafen 200 mg + 325 mg?

Dorośli:

• 1- 2 tabletek do 3 razy na dobę, maksymalnie 6 tabletek dziennie.

Młodzież od 12 roku życia:

• 1 tabletka do 3 razy na dobę, maksymalnie 3 tabletki dziennie.

Tabletkę należy przyjmować z posiłkiem, popijając ok. połową szklanki niegazowanej wody.
Nie rozgryzać, nie dzielić, nie ssać, nie żuć tabletki.
Do stosowania krótkotrwałego.

Kiedy nie stosować tabletek Metafen 200 mg + 325 mg?

Przeciwskazaniem do stosowania jest w szczególności nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
Nie należy przyjmować w przypadku:

• Jeśli występuje uczulenie na leki z grupy NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne), w tym kwas acetylosalicylowy; występowanie w przeszłości astmy aspirynowej, obrzęku naczynioruchowego (choroby skóry i błon śluzowych, charakteryzującej się występowaniem obrzęków), skurczu oskrzeli, nieżytu błony śluzowej nosa lub pokrzywki, związanych z przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ.
• ciężkiej niewydolności nerek i (lub) wątroby.
• choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy (czynnej lub w przeszłości); perforacji lub krwawień, również tych występujących po zastosowaniu leków z grupy NLPZ.
• ciężkiego nadciśnienia tętniczego.
• ciężkiej choroby układu sercowo-naczyniowego, tachykardii (przyspieszonej akcji serca), dławicy piersiowej.
• ciężkiej niewydolności serca.
• ciąży i  w okresie karmienia piersią.
•  jednoczesnego przyjmowania leków przeciwzakrzepowych oraz w skazie krwotocznej (skłonności do krwawień w obrębie, np. skóry i błon śluzowych, nosa, układu pokarmowego).
• zatrzymania moczu.
• gdy występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
•  choroby alkoholowej.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem i wilgocią

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (u 1 do 10 pacjentów na 100):
ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, dolegliwości żołądkowe i wymioty;
zwiększenie aktywności enzymów – aminotransferazy alaninowej i gamma – glutamylotransferazy oraz zmienione parametry wskaźników wątrobowych po zastosowaniu paracetamolu; zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Podobnie jak w przypadku każdego innego leku zawierającego paracetamol, należy unikać stosowania w skojarzeniu z innymi lekami zawierającymi paracetamol, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych.
Może wpływać na inne leki, a niektóre leki mogą wpływać na ten lek.

Jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.

Lek przeznaczony jest dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12. roku życia.

Po przyjęciu leków z grupy NLPZ mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia. Pacjenci, u których wystąpią te objawy, nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podczas jednoczesnego przyjmowania leku Metafen z innymi lekami z grupy NLPZ, w tym inhibitorami COX-2 i kwasem acetylosalicylowym w dawce dobowej większej niż 75 mg istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Metafen zawiera paracetamol. Należy sprawdzić, czy inne przyjmowane leki nie zawierają paracetamolu. Jednoczesne przyjmowanie innych leków zawierających paracetamol, aby uniknąć przedawkowania.
Jednoczesne, długotrwałe stosowanie różnych leków o działaniu przeciwbólowym może prowadzić do uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności.
Istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.