neoFuragina 50 mg, 30 tabletek

Na infekcje dróg moczowych, hamuje namnażanie bakterii

neoFuragina 50 mg, 30 tabletek

neoFuragina to produkt leczniczy w postaci tabletek z substancją czynną furazydyną, czyli furaginą. Przeznaczony dla dorosłych. 

Co zawiera neoFuragina 50 mg?

Substancją czynną jest furazydyna (Furazidinum), zwana także furaginą.

1 tabletka NeoFuragina zawiera: 50 mg furaginy.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, sacharoza, polisorbat 80, kwas stearynowy.

Kiedy stosować tabletki neoFuragina?

Wskazaniem do stosowania jest zakażenie dolnych dróg moczowych.

Jakie właściwości mają skłądniki leku neoFuragina?

Furazydyna jest pochodną nitrofuranu, która hamuje rozwój bakterii wywołujących zakażenia dróg moczowych.

Jak stosować neoFuraginę?

Dorośli:

• Pierwszy dzień leczenia: 100 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę; następne dni: 100 mg (2 tabletki) 3 razy na dobę przez 7-8 dni
• W razie konieczności kurację można powtórzyć po 10-15 dniach.

Przyjmować doustnie podczas posiłków zawierających białko, które powoduje zwiększenie wchłaniania furazydyny.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7-8 dniach, należy zwrócić się do lekarza.

Kiedy nie stosować tabletek neoFuragina?

 Nie stosować leku neoFuragina:

• Jeśli pacjent ma uczulenie na furazydynę, pochodne nitrofuranu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• W pierwszych trzech miesiącach ciąży.
• U dzieci i młodzieży.
• Jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek (w badaniach laboratoryjnych klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom kreatyniny w surowicy).
• Jeśli u pacjenta występuje polineuropatia (zaburzenie układu nerwowego związane z uszkodzeniem nerwów obwodowych, mogące charakteryzować się zaburzeniami ruchowymi lub czuciowymi).
• Jeśli u pacjenta występuje niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (choroba związana z genetycznie uwarunkowanym niedoborem enzymu biorącym udział w przemianach zachodzących w czerwonych krwinkach) ze względu na ryzyko wystąpienia hemolizy w przypadku doustnego przyjmowania leku.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Występujące rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• reakcje anafilaktyczne (nagłe reakcje alergiczne miejscowe lub ogólnoustrojowe), obrzęk naczynioruchowy (mogące utrudniać oddychanie i przełykanie)
• ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, pęcherzowy rumień wielopostaciowy- zespół Stevensa-Johnsona)
• objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna (wywołana przeszkodą w odpływie żółci), martwica wątroby (zwykle podczas długotrwałego stosowania).

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania niżej wymienionych leków:

• pochodne chinolonu (np. kwas nalidyksowy, norfloksacyna, kwas oksolinowy
• antybiotyki z grupy aminoglikozydów i tetracyklin 
• rystomycyna, lewomicetyna, sulfanilamidy, chloramfenikol (antybiotyki)
• probenecyd i sulfinpirazon (leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego z moczem)
• leki zobojętniające sok żołądkowy, zawierające trójkrzemian magnezu, hamują wchłanianie furazydyny
• leki będące inhibitorami anhydrazy węglanowej (sulfonamidy, leki moczopędne lub stosowane w leczeniu jaskry) oraz leki podwyższające pH moczu (alkalizujące) – mogą obniżać aktywność antybakteryjną nitrofuranów
• witaminy z grupy B lub zwiększone spożywanie soli kuchennej zwiększają wchłanianie pochodnych nitrofuranu
• atropina może opóźniać wchłanianie furazydyny.

Nie należy stosować w pierwszych trzech miesiącach ciąży ani u kobiet w donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i w okresie porodu. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Może spowodować u noworodka niedokrwistość hemolityczną (anemię związaną z rozpadem krwinek czerwonych).
Nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Furazydyna przenika do mleka ludzkiego i może zaszkodzić karmionemu piersią dziecku.

Nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Brak danych o wpływie furazydyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, mogące wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn (zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

1 tabletka zawiera 18,80 mg laktozy jednowodnej i 10,00 mg sacharozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.