Supremin syrop, 200 ml

Zmniejsza częstość i natężenie kaszlu poprzez hamowanie odruchu kaszlowego

Supremin syrop z cytrynianem butamiratu

Supremin to produkt leczniczy w postaci syropu. Preparat zawiera cytrynian butamiratu. Lek Supremin w postaci syropu zmniejsza częstość i natężenie kaszlu poprzez hamowanie odruchu kaszlowego. Obok działania przeciwkaszlowego butamirat nieznacznie rozszerza oskrzela. Preparat przeznaczony dla dzieci powyżej 2. roku życia, młodzieży i dorosłych. 

Co zawiera lek Supremin syrop?

Substancją czynną leku jest butamiratu cytrynian. 5 ml (1 łyżeczka miarowa) syropu zawiera 4 mg butamiratu cytrynianu. 
Pozostałe składniki leku to: metylu parahydroksybenzoesan, kwas benzoesowy, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian, maltitol ciekły, aspartam, aromat karmelowo-pomarańczowy (E 34493) (zawiera m.in. glikol propylenowy, etanol, alkohol benzylowy), woda oczyszczona.

W jakim celu się go stosuje? 

Lek Supremin stosowany w celu do stosowania przy ostrym, suchym kaszlu.

Supremin syrop z cytrynianem butamiratu

Produkt leczniczy Supreina działa: 

• przeciwkaszlowo, 
• nieznacznie rozszerza oskrzela.

Jak stosować lek Supremin syrop?

Podanie doustne.
Lek należy stosować przed posiłkami. 
Do opakowania leku dołączona jest łyżeczka miarowa umożliwiająca odmierzenie 5 ml syropu.
Jeśli lekarz nie zaleci specjalnego dawkowania, lek najczęściej stosuje się:

• dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 1 łyżeczka miarowa (4 mg) 3 razy na dobę
• dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 2 łyżeczki miarowe (8 mg) 3 razy na dobę
• dzieci w wieku powyżej 12 lat: 3 łyżeczki miarowe (12 mg) 3 razy na dobę
• dorośli: 3 łyżeczki miarowe (12 mg) 4 razy na dobę

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Kiedy nie stosować leku Supremin syrop?

• jeśli pacjent ma uczulenie na butamirat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• u pacjentów z fenyloketonurią.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub pudełku.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występują niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):
wysypka, nudności, biegunka, zawroty głowy. 
Opisane objawy ustępują zazwyczaj w trakcie leczenia i rzadko wymagają zmniejszenia dawki leku.
Jeśli opisane reakcje alergiczne lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe nie ustąpią po zmniejszeniu dawki leku, należy przerwać stosowanie leku Supremin.

Nie są znane oddziaływania leku Supremin z innymi lekami.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży. 
W drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią, lek może być stosowany jedynie w razie konieczności

Należy zachować ostrożność, gdyż w rzadkich przypadkach może dochodzić do osłabienia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.