Viprosal B maść, 50 g

Maść do uśmierzania bólów neuralgicznych i stawowych

Viprosal B maść

Viprosal B to produkt leczniczy w postaci maści. Preparat zawiera kompleks składników takich jak kamfora, jad żmii zygzakowatej, kwas salicylowy i olejek terpentynowy. Maść Viprosal B jest stosowana zewnętrznie jako środek przeciwbólowy do uśmierzania bólów neuralgicznych i stawowych. Preparat przeznaczony dla dorosłych.

Co zawiera lek Viprosal B?

Substancjami czynnymi leku są:
1 g maści zawiera 0,05 j.m. jadu żmii zygzakowatej, 30 mg kamfory racemicznej (Camphora racemica), 30 mg olejku terpentynowego z sosny nadmorskiej (Terebinthini aetheroleum), 10 mg kwasu salicylowego (Acidum salicylicum).
Substancje pomocnicze to: wazelina biała, alkohol cetostearylowy, parafina stała, sodu cetostearylosiarczan, glicerol, sodu chlorek, woda oczyszczona.

W jakim celu się go stosuje? 

Maść Viprosal B jest stosowana zewnętrznie jako środek przeciwbólowy do uśmierzania bólów neuralgicznych i stawowych.

Viprosal B maść

Viprosal B maść przeznaczona do stosowania przy bólach nerwowych i stawowych.

Jak stosować lek Viprosal B?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W zależności od wielkości dotkniętego obszaru małą ilość maści Viprosal B (5 do 10 cm) stosuje się na bolesne miejsca i wmasowuje w skórę raz lub dwa razy dziennie, zależnie od intensywności bólu, aż do jego ustąpienia. Czas trwania leczenia zależy od natury i ciężkości choroby.
W przypadku odczucia, że maść działa zbyt silnie lub zbyt słabo, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy nie stosować leku Viprosal B?

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku Viprosal B,
• na skórę owrzodzoną lub dotkniętą innymi schorzeniami,
• jeśli pacjent cierpi na zaburzenia krążenia mózgowego i wieńcowego,
• jeśli pacjent ma skłonności do skurczów naczyń,
• w przypadku ciężkiego uszkodzenia czynnościowego wątroby lub nerek.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub pudełku.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste (mogą dotyczyć 1 osoby na 10)
Reakcje miejscowe:

• Zapalenie skóry
• Wysuszenie skóry
• Miejscowe złuszczenie skóry
• Rumień
• Świąd
• Wysypka rumieniowata
• Kruchość skóry (ryzyko uszkodzeń mechanicznych)
• Nadżerki
• Owrzodzenia

Nieznana (czestotliwość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• W przypadku nadwrażliwości skóry na składniki maści, zastosowanie jej może spowodować swędzenie, obrzęk lub pokrzywkę. W takim przypadku zaleca się zaprzestanie leczenia i zmycie maści ze skóry. Opisane powyżej objawy znikają po zaprzestaniu leczenia.

Jeśli pojawi się którykolwiek z objawów niepożądanych, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dotyczy to równie objawów niepożądanych nie wymienionych w ulotce. 

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Nie przeprowadzano badań dotyczących interakcji.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania substancji czynnych leku Viprosal B u kobiet w ciąży. Z powodu braku danych na temat bezpieczeństwa stosowania leku Viprosal B nie należy stosować w ciąży ani w czasie karmienia piersią.

Z uwagi na brak danych dotyczących stosowania u dzieci lub nastolatków, nie zaleca się stosowania leku w tych grupach.

Maść Viprosal B nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.